Tescilli DNA Tabanlı Metodoloji

Harmony Prenatal Test, mükemmel derecede doğru sonuçlar sunmak için tescilli ve DNA tabanlı teknolojiler (DANSR™ ve FORTE™) kullanır.

  • Hamilelik sırasında, anne ve fetüsün serbest DNA’sı—kısa DNA parçacıkları—annenin kanında dolaşır.
  • Harmony tüm kromozomlar yerine belirli kromozomlardan gelen parçacıkları analiz eder1-2
  • SNP analizinde, anne ve fetüs DNA’sı birbirinden ayırt edilir ve fetüs DNA’sının miktarı belirlenir2-3
  • Targeting Tekniği verimin yükselmesini ve trizomi risk değerlendirmesinin doğru olmasını sağlar3

Daha Derinlemesine Analiz için DANSR Targeting ve Rastgele Sekanslama

Tüm serbest DNA’yı (cfDNA) rastgele sıralayan testlerin aksine Harmony testi, ilgili kromozomlardan gelen cfDNA’ya odaklanır.1 Bu eşsiz yaklaşım daha derin analizler yapılmasına olanak tanır ve daha doğru sonuçlar verir.1,3-5

Özel Microarray DANSR Ürünlerinin Miktarını Hızlı ve Doğru Şekilde Belirler

Microarray teknolojisi prenatal genetik tanılama uygulamalarında da kullanılan, yerleşik bir miktar belirleme yöntemidir. Harmony Prenatal Test bir tarama testidir ve tescilli Targeting Tekniği sayesinde microarray teknolojisinden yararlanabilmektedir.5 Microarray teknolojisi performans, hız ve verimliliği daha da artırır.5

Testin başarısı zaten yüksek oranlardan son derece hassas microarray miktar belirleme yöntemiyle daha da yükseğe çıkar: Uygun örneklerin %99’u bir sonuç verir.

Fetal Fraksiyonun Doğru Ölçümü

  • FORTE, düşük fetal fraksiyonda bile yüksek ve düşük riskli sonuçlar arasında ayrım yapar2,3
  • Maternal risk faktörleri ve hassas fetal DNA ölçümlerini içerir2,3
  • Her hasta için kişisel risk skorları sunulur

FORTE Algoritması, Fetüs DNA'sı, Anne Yaşı ve Hamilelik Döneminin Doğru Ölçümünü Sağlar

FORTE’nin Avantajı

  • Yüksek riskli ve düşük riskli sonuçları açıkça ayırt eder6
  • Z-istatistiği yaklaşımından daha üstün performans gösterir6
  1. Sparks et al. Prenat Diagn. 2012 Jan;32(1):3-9.
  2. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):319.e1-9.
  3. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6.
  4. Rava et al. Clin Chem. 2014 Jan;60(1):243-50.
  5. Jensen et al. PLoS One. 2013;8(3):e57381.
  6. Ashoor G et al., Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):322.e1-5.