Kombinuotas Harmony pritaikymas įvairiose klinikinėse studijose. 1-3, 7-12

  • Harmony tyrimui būdingas mažesnis negu 0,1% klaidingai teigiamų atsakymų dažnis dėl 21, 18 ir 13 chromosomų trisomijų
  • Tai reiškia, kad yra tikimybė, kad tik vienam iš 1000 atvejų Harmony gali nustatyti klaidingai teigiamą rezultatą
  • Palyginimui, naudojant rutininius prenatalinius rizikos įvertinimo tyrimus, vienai iš 20 nėščiųjų nustatomas klaidingai teigiamas rezultatas dėl trisomijų 4

Daugiau informacijos apie Harmony tyrimą

Neabejotinas aiškumas

Harmony prenatalinis tyrimas pasižymi išskirtiniu tikslumu, kas leidžia šiam genetiniui tyrimui atnešti daugiau aiškumo trisomijų rizikos įvertinime.

  • Nepriklausomose studijose, Harmony tiksliai identifikavo daugiau nei 99% atvejų su 21 chromosomos trisomija.1-2
  • Įprastiniai prenataliniai rizikos įvertinimo tyrimai gali nenustatyti iki 15% atvejų su 21 chromosomos trisomija.4

Unikali technologijos metodika

Harmony naudoja taikinines technologijas, kuriomis įvertina DNR statusą – yra koncentruojamasi į specifines chromosomų sritis, taip pat preciziškai matuojama vaisiaus laisvai cirkuliuojanti DNR (naudojant vieno nukleotido polimorfizmų žymenis), taip užtikrinant tyrimo tikslumą.7
Skaityti daugiau apie Harmony technologiją

Tinka bet kokio amžiaus ar rizikos grupės nėščiosioms*

Harmony prenatalinis tyrimas yra kliniškai validuotas bei tinkamas įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijas bet kokio amžiaus ir rizikos grupės nėščiosioms.1-3

  • Tyrimas validuotas aklose prospektyvinėse klinikinėse studijose, kurių metu buvo įtrauktos 22 000 įvairaus amžiaus nėščiosios.1-2,8-9,11
  • Šiuo metu Harmony tyrimu yra ištirta jau daugiau nei 1000000 nėščiųjų moterų.

Skaityti daugiau apie Harmony klinikines studijas

* Abi amžiaus grupės, tiek iki 35 metų, tiek virš 35 metų, į klinikines studijas buvo įtrauktos  18-48 metų amžiaus nėščiosios

Kaip pasiūlyti Harmony savo klientui, tyrimo eiga

* Abi amžiaus grupės, tiek iki 35 metų, tiek virš 35 metų, į klinikines studijas buvo įtrauktos  18-48 metų amžiaus nėščiosios

**Harmony yra sukurtas įvertinti rizikas dėl 21, 18, 13 chromosomų trisomijų bei lytinių chromosomų aneuploidijų. Tyrimas negali nustatyti visų genetinių pokyčių bei kitų problemų, susijusių su nėštumu.

  1. Norton et al. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97.
  2. Norton et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Aug;207(2):137.e1-8.
  3. Ashoor et al. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 Jan;41(1):21-5.
  4. ACOG Committee on Practice Bulletin No. 77. Obstet Gynecol 2007;109:217-27.
  5. Wax et al. J Clin Ultrasound. 2015 Jan;43(1):1-6.
  6. Lou et al. Acta Obstet Gynecol Scand. 2015;94(1):15-27.
  7. Sparks et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):319.e1-9.
  8. Verweij et al. Prenat Diagn. 2013 Oct;33(10):996-1001.
  9. Nicolaides et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Nov;207(5):374.e1-6.
  10. Ashoor et al. Am J Obstet Gynecol. 2012 Apr;206(4):322.e1-5.
  11. Gil et al. Fetal Diagn Ther. 2014;35:204-11.
  12. Juneau et al. Fetal Diagn Ther. 2014;36(4):282-6.